細(xì)胞凍存液是適用于多種哺乳動物細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞的凍存。該款凍存液所有成分均為原料藥級別，生產(chǎn)過程遵循ISO9001體系,嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn)，符合細(xì)胞治療標(biāo)準(zhǔn)。
細(xì)胞凍存液比例：
凍存液配制：
20％胎牛血清、10％DMSO、70％1640培養(yǎng)液；或90％血清、10％DMSO，更可防止細(xì)胞內(nèi)冰晶形成。
DMSO在4℃時對細(xì)胞無明顯毒性，分子量小、溶解度大、易透過細(xì)胞膜，降低細(xì)胞外未結(jié)冰溶液中溶質(zhì)濃度，使細(xì)胞免受高濃度溶質(zhì)的損傷,細(xì)胞內(nèi)水分也不會過分外滲，避免了細(xì)胞過分脫水皺縮；DMSO與水分子結(jié)合，可使冰點(diǎn)下降，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少冰晶損傷.
FBS：DMSO 不是必須9：1, 這種方式太了，F(xiàn)BS很貴，且一般務(wù)必要，除非是貴重的淋巴細(xì)胞等。 一般用*培養(yǎng)基（含10-20%FBS）與DMSO按一定比例凍存，例如9：1 或95：5凍存，有一定偏差也是可以的。
另外，還有一些是無血清培養(yǎng)的細(xì)胞，也不能添加血清，這時就用無血清培養(yǎng)基（根據(jù)細(xì)胞特性定制的培養(yǎng)基）加入5-10%的DMSO來凍存。
總之，不是必須FBS:DMSO=9：1, 那是很古老的文獻(xiàn)資料里常提到的凍存方案。
細(xì)胞類型和細(xì)胞株個體特性。不同細(xì)胞有其凍存條件，不盡相同，需參考說明書和文獻(xiàn)。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凍存后狀態(tài)不佳，需要自己摸條件，或考慮污染和培養(yǎng)條件問題。
使用的注意事項(xiàng)：
1、使用前需確保細(xì)胞凍存液*融化，并輕輕混勻。融化后的細(xì)胞凍存液置于4℃保存。
2、請確保凍存前細(xì)胞生長情況良好，例如處于對數(shù)生長期的細(xì)胞，并且凍存時存活率大于90%。
3、建議細(xì)胞凍存在液氮中，可以長時間進(jìn)行保存。如果置于-80℃保存，保存時間大約為1年。
4、請使用耐受有機(jī)溶劑的筆進(jìn)行標(biāo)記，以防做的標(biāo)記被酒精或異丙醇等有機(jī)溶劑擦掉，而不能辨識。
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